DINNESMIN

Το έργο στοχεύει στην σύμπραξη της Bionature (BN), μίας από τις ελάχιστες ελληνικές ακαδημαϊκές spin-off ανάπτυξης φαρμάκων του Πανεπιστημίου Κρήτης και της Qualia Pharma (QP) μία αμιγώς ελληνικής φαρμακευτικής εταιρίας για την προκλινική ανάπτυξη διεθνώς ανταγωνιστικών νέων πρωτότυπων φαρμάκων κατά την νόσου Αλζχάιμερ (AD), η οποία επηρεάζει εκατομμύρια ασθενών, δίχως αποτελεσματική θεραπεία εως σήμερα. Η Bionature έχει αναπτύξει μη τοξικά, συνθετικά μικρά μόρια που διέρχονται τον αιματεγκεφαλικό φραγμό, συνδέονται με μεγάλη χημική συγγένεια και ενεργοποιούν τον κυτταρικό υποδοχέα TrkA της νευροτροφίνης NGF (Μικρονευροτροφίνες), με ισχυρή νευροπροστατευτική και νευροαναγεννητική δράση. Οι Μικρονευροτροφίνες προστατεύονται από διεθνή διπλώματα ευρεσιτεχνίας σε 130 χώρες που ανήκουν στην Bionature. Οι δύο εταιρείες συνεργάζονται με διεθνώς ανταγωνιστικά, ελληνικά ακαδημαικά ερευνητικά εργαστήρια (Ίδρυμα Τεχνολογίας & Έρευνας-Πανεπιστήμιο Κρήτης, Κρήτη/Πάτρα και Εθνικό Ίδρυμα Ερευνών, Αθήνα) και στοχεύουν: α) στην βελτίωση και επέκταση της χημικής βιβλιοθήκης των Μικρονευροτροφινών με την σύνθεση νέων μορίων που εστιάζουν στην ενεργοποίηση και του άλλου σημαντικού υποδοχέα των νευροτροφινών, του TrkB που ενέχεται στην νόσο AD και συνδέει την νευροτροφίνη BDNF (Brain Derived Neurotrophic Factor), οι οποίες θα αποτελέσουν αντικείμενο κατάθεσης νέων διεθνών διπλωμάτων ευρεσυτεχνίας με κοινούς ιδιοκτήτες τις δύο εταιρείες, β) στη μελέτη της αποτελεσματικότητας (proof of concept) της δράσης των Μικρονευροτροφινών (νευροπροστασία, νευρογένεση, επίδραση στη μνήμη και συμπεριφορά) σε πειραματικά μοντέλα της νόσου AD (διαγονιδιακοί επίμυες 5ΧFAD) καθώς και στην πλήρη φαρμακοκινητική μελέτη και τοξικότητα τους σε πειραματόζωα (επίμυες, μύες), απαραίτητα στοιχεία για την κατάθεση φακέλου νέου φαρμάκου (Investigational New Drug, IND) στην Αμερική (FDA) και στην Ευρώπη (ΕΜΑ). Η κοινοπραξία στοχεύει στην κατάθεση φακέλου IND στο FDA/EMA, που θα εστιάζει στα πλέον δραστικά στα πειραματόζωα 5ΧFAD-AD. Η κοινοπραξία βρίσκεται ήδη σε συζητήσεις με σημαντικούς διεθνείς επενδυτές της φαρμακευτικής βιομηχανίας που επενδύουν σε έργα που έχουν ήδη περατώσει τις προκλινικές μελέτες αποτελεσματικότητας (proof of concept), φαρμακοκινητικής και τοξικότητας στα πειραματόζωα, με στόχο τις κλινικές δοκιμές σε ασθενείς με νόσο AD.